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Eine erfolgreiche Verdoppelung der DNA ist die Voraussetzung für eine Zellteilung.
Ablauf:
1. Die Doppelhelix der DNA wird entschraubt
2. Die Wasserstoffbrücken zwischen den Basen werden durch das Enzym Helicase gelöst und
die DNA in ihre Einzelstränge aufgeteilt.
3. Einzelstrang bildende Proteine verhindern eine erneute Basenpaarung (diese Proteine sind
wichtig, da die Basen nach einer Trennung "gegen ihren Willen" wieder versuchen, sich zu
paaren).
4. Das Enzym Primase synthetisiert eine kurze Nukleotidsequenz, den sog. Primer (Am
codogenen Strang, also 3' nach 5', wird nur ein Primer am 3' Ende synthetisiert, am
Codestrang, 5' nach 3', werden mehrere Primer synthetisiert.)
5. Der sog. Leitstrang (also der "zukünftige" Codestrang) wird am codogenen Strang durch die
DNA-Polymerase in 5' nach 3'-Richtung kontinuierlich (also ohne Unterbrechung)
synthetisiert.
Merke
Man sagt der codogene Strang (3' nach 5') wird in 5' nach 3'-Richung synthetsiert, da der Leitstrang von 5' nach 3' gehen wird, d.h. die DNA-Polymerase arbeitet in 3'-Richtung.
6. Der Folgestrang ("zukünftiger" codogener Strang) wird diskontinuierlich unter Bildung von
Okazaki-Fragmenten synthetisiert. Diese werden anschließend durch die Ligase
miteinander verbunden.
| [1] | Ilia Kats; http://ilinsekt.bplaced.net/images/content/replikationsgabel.png |